早发型癫痫肺水肿的基因检测

发生于新生儿期或婴儿更早的早发型抑郁症脑病会所致严重的层面功能障碍和运动发育障碍，我们举例来说把它归咎于频繁发生的抑郁症复发或复发间期抑郁症十分相似活动[1]。对于这类疾病的检验检验，除了大脑结构异常、先天性代谢异常的排查外，基因检测已成一项最重要的检验工具[2]。

如今，早发型抑郁症脑病的病因探寻已遍及数据采集基因测序、基因面板（ gene panels）以及正因如此内含子组测序的商业化中。另外，表型特征、畸形学、抑郁症复发症状学和脑电图健康检查可以帮助鉴别特定的抑郁症综合征，以及查看对应的基因检测方案[2]。

参考文献:

1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.

2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.

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