成员国批准抗癫痫药Ontozry（cenobamate）

生物科技公司Angelini同年，欧洲委员会（EC）已经批复应用于抗癫痫止痛Ontozry（cenobamate）。此举使医生可以为有至少两种抗癫痫止痛病人文化史但仍未能前提操控病情的成年病患者中的明知止痛。EC营销授权在所有欧元区（EU）成员国以及格陵兰、挪威和卢森堡均有效。

该公司指造出，癫痫复发操控不佳的病患者的发病领军和造出生领军较高，并经常致使合并症和生活密度下降。

该批复是基于关乎1,900多例病患者的三项不可或缺试验。在一项研究中的，与疗效相比，在维持病人期间的所有施打中的，Ontozry组病患者均推断造出显著较高的；也领军（癫痫复发频领军增高≥50％的病患者百分比）。不感兴趣Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病患者的≥50％；也领军分别为40％、56％和64％。此外，不感兴趣Ontozry 100mg /天、200mg /天和400mg /天病患者的100％；也领军分别为4％、11％和21％。

Angelini首席执行任官Pierluigi Antonelli说：“对于尚未能够通过现有疗法操控局灶性癫痫复发的成年人，Ontozry将在欧洲成为一种受欢迎的新病人自由选择。抗止痛性癫痫病对病患者及其家属很强破坏性阻碍，我们为能应对这一立即的健康挑战感到自豪”。

Angelini首席医疗任官Agnese Cattaneo补充说：“让病患者自由选择原先病人方法相当举足轻重，因为癫痫复发可能会对他们的生活致使破坏性阻碍。在欧洲，估计有600都来患癫痫病，约有40％的局灶性癫痫成年病患者在应用于两种抗癫痫止痛病人后仍无法操控癫痫复发”。

原始造出处：

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