在过去的一年里面,新冠小儿毒 (SARS-CoV-2) 在全球性以内迅速扩散,对2019年 SARS-CoV-2 引起的新冠肺癌 (COVID-19) 的小儿理学研究成果说明,癌细胞在细菌感染里面起着两个关键作用:早期控制小儿毒复制,以及造成以致于的促炎变异使疾小儿蓬勃发展为严重疾小儿。因此,治疗自体介导结核小儿疾小儿 (IMID) 小儿症的医生责怪 COVID-19 可能对这些小儿症造成影响。
与所有IMID一样,结核小儿肠小儿 (IBD) 的两种主要类型,即溃疡性细菌性 (UC) 和克罗恩小儿,其特征是先天性和适应性癌细胞功能出现异常,所致慢性、进行性的增生。从新出现的图表来看,IBD小儿症SARS-CoV-2 细菌感染的失踪率和流行起来率与普通人群没有人区别。此外,COVID-19 不顺一集的失踪率,即肺癌、出院、急诊照护小儿房出院和失踪,其实与一般人群相似。由于高龄和合并症是结核小儿肠小儿 (IBD) 小儿症患COVID-19不顺一集的主要可怕考量,但没有人严谨的证据来声称,因此,本项研究成果有助于审计IBD小儿症COVID-19不顺一集的高风险考量。
本项研究成果是一项观察性队列研究成果,研究成果人员使用单数组和多数组逻辑重归来确认IBD小儿症抑郁症COVID-19后与肺癌、出院、需润滑支持和失踪特别的可怕考量。在被审计的937名小儿症里面有446 名溃疡性细菌性 [UC]小儿症,128 名(13.7%)抑郁症无症状 SARS-CoV-2 细菌感染,664 名(70.8%)小儿状良好,135 名(15.5%)是里面度或重度 COVID -19. 在UC小儿症里面,肥胖、活动性疾小儿和合并症与不顺一集实着特别。在克罗恩小儿 (CD) 小儿症里面,成年、肥胖、合并症和其他自体介导的结核小儿疾小儿被确认为可怕考量。这些高风险考量被纳入两个指数,以识别具有较高 COVID-19 不顺一集高风险的 UC 或 CD 小儿症。在多数组分析里面,没有人单一 IBD 抑制剂与 COVID-19 不顺一集特别,但抗 TNF 抑制剂与 UC 里面高于的肺癌高风险以及在 CD 里面高于的出院和严重 COVID-19 高风险特别。
本项研究成果声称IBD小儿症的COVID-19小儿状与一般人群相似。抑郁症活动性疾小儿和合并症的 IBD 小儿症发生 COVID-19 不顺一集的高风险更大。IBD治疗抑制剂不能造就额外的高风险。
类似来历:
Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Simon Therapeutics.2021.
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